對于醫(yī)療器械軟件注冊產品或是含有軟件的有源醫(yī)療器械注冊產品來說，醫(yī)療器械注冊申請人如何對源代碼進行管理，具體有什么要求，一起看正文。
醫(yī)療器械注冊申請人如何對源代碼進行管理？
《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范附錄獨立軟件》中要求，應按照軟件配置管理相關控制程序的要求進行源代碼控制管理。建議申請人分別建立開發(fā)庫、受控庫、產品庫對軟件源代碼進行管理，對風險較低的醫(yī)療器械軟件組件可僅通過產品庫存放經驗證的軟件源代碼。如申請人通過委托研發(fā)或生產過程外包的方式引入軟件或軟件組件，建議在與供方簽署的協(xié)議或配置管理相關控制程序文件中明確軟件源代碼管理、更新等控制要求。
如有醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械軟件注冊咨詢服務需求，歡迎您隨時方便與杭州證標客醫(yī)藥技術咨詢有限公司聯(lián)絡，聯(lián)系人：呂工，電話：18058734169，微信同。