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  • I類醫(yī)療器械CE認(rèn)證（MDR）之制造商義務(wù) 對醫(yī)療器械CE認(rèn)證而言，制造商及其義務(wù)是最核心的事項(xiàng)。多數(shù)企業(yè)首次接觸醫(yī)療器械CE認(rèn)證，多是第三方機(jī)構(gòu)代辦，加上I類自我宣稱方式，企業(yè)其應(yīng)有的責(zé)任和義務(wù)往往疏于了解，而這些內(nèi)容對企業(yè)經(jīng)營風(fēng)險防控又極其重要。 時間:2021-6-1 20:24:43 瀏覽量:3978
  • 蘇州第二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題 關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的辦理，蘇州是一個非常嚴(yán)格的區(qū)域，第二類醫(yī)療器械辦理經(jīng)營備案時，通常也會面臨檢查要求。因此，不糾結(jié)是第二類、第三類醫(yī)療器械，一并整理了蘇州第二三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)場檢查常問問題。 時間:2021-6-1 20:15:06 瀏覽量:2701
  • 第二三類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用匯總表 第二三類醫(yī)療器械注冊費(fèi)用是高頻問到的問題，更多時候，費(fèi)用是投資，醫(yī)療器械行業(yè)高進(jìn)入門檻讓很多人躊躇不前，也為很多人建立競爭優(yōu)勢。如圖片所示，用資源澆灌，讓事業(yè)成長。 時間:2021-6-1 15:28:58 瀏覽量:3890
  • 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于今日起施行，醫(yī)療注冊人制度是主線 2021年6月1日，在國際六一兒童節(jié)這么美好、陽光、向上的日子里，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》于今日起施行，醫(yī)療注冊人制度?是主線。 時間:2021-6-1 15:15:11 瀏覽量:2277
  • 金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對倉庫的要求 金華辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對倉庫的要求 時間:2021-5-31 0:00:00 瀏覽量:2924
  • 金華第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求 金華地區(qū)是浙江經(jīng)濟(jì)的風(fēng)向標(biāo)之一，也是對市場反應(yīng)極其敏捷的區(qū)域。這幾年，非常多跨界進(jìn)入醫(yī)療器械行業(yè)并做得有聲有色的企業(yè)。本文講解金華第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求，希望能幫助到新入行的朋友們。 時間:2021-5-30 11:20:03 瀏覽量:2401
  • 金華義烏辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的流程和要求 考慮到義烏部分事項(xiàng)單列管理，金華義烏在部分領(lǐng)域的管理政策不一樣，當(dāng)然更多的是相同，在醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程和要求方面，兩地要求一致。 時間:2021-5-30 11:04:36 瀏覽量:3046
  • 福建省藥監(jiān)出臺加快醫(yī)療器械注冊時間等多項(xiàng)舉措 021年5月21日，福建省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《福建省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評審批機(jī)制改革促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的意見（試行）》（以下簡稱“意見”）。《意見》圍繞著“優(yōu)化審評審批流程”“優(yōu)化審批機(jī)制”“優(yōu)化審評機(jī)制”“優(yōu)化溝通服務(wù)機(jī)制”“推動產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展”五個方面十六條具體措施展開。其中平均審評時限縮減至法定時限的50%以上。 時間:2021-5-30 10:58:30 瀏覽量:2509
  • 超50%國內(nèi)企業(yè)或被迫放棄醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書 歐盟MDR新規(guī)更加關(guān)注臨床性能、更好的醫(yī)療器械可追溯性和對患者更大的透明度，這意味著對進(jìn)入歐洲市場的醫(yī)療器械將實(shí)施更嚴(yán)格的限制，對醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)提出了更高的要求。有專業(yè)機(jī)構(gòu)預(yù)測，超過80%國內(nèi)企業(yè)或被迫放棄醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書，我們在執(zhí)業(yè)過程中，也碰到硬性條件整改成本高放棄CE證書的情形。 時間:2021-5-30 10:42:38 瀏覽量:2719
  • 醫(yī)療器械電子注冊證格式（征求意見稿） IT技術(shù)的發(fā)展和電子防偽技術(shù)的進(jìn)步，讓生活中多了電子貨幣這些新鮮事物，醫(yī)療器械注冊證也與時俱進(jìn)，試行醫(yī)療器械電子注冊證。近日，總部發(fā)布《醫(yī)療器械電子注冊證格式（征求意見稿）》，面向公眾公開征求意見。 時間:2021-5-25 23:33:32 瀏覽量:2586
  • 歐盟一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證需要技術(shù)文件嗎 明天是2021年5月26日，是歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR EU 2017/745因新冠疫情推遲一年后正式實(shí)施的日期。對于一類醫(yī)療器械，很多客戶類比成國內(nèi)備案，認(rèn)為非常簡單。從專業(yè)角度來看，一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證?與國內(nèi)備案有先溝通之處，但也存在較大差異。 時間:2021-5-25 23:20:58 瀏覽量:3030
  • 放射治療計劃系統(tǒng)軟件等創(chuàng)新醫(yī)療器械申請獲批準(zhǔn) 2021年5月24日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請審查結(jié)果公示（2021年第7號）》，放射治療計劃系統(tǒng)軟件等三個創(chuàng)新醫(yī)療器械申請?獲批準(zhǔn)。 時間:2021-5-25 23:10:54 瀏覽量:2676
  • 2021年首次飛檢發(fā)現(xiàn)多家企業(yè)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系缺陷 2021年5月19日，藥監(jiān)總局食品藥品審核查驗(yàn)中心發(fā)布2021年第1號《醫(yī)療器械飛行檢查情況通告》，醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系缺陷仍是主要事項(xiàng)。檢查發(fā)現(xiàn)江西國康實(shí)業(yè)有限公司等4家企業(yè)存在一般項(xiàng)目不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄要求，河南省華裕醫(yī)療器械有限公司等4家企業(yè)（檢查前已停產(chǎn)）存在關(guān)鍵項(xiàng)目不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄要求。 時間:2021-5-23 13:27:12 瀏覽量:3369
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證通過率高嗎，通過難嗎？ 相比MDD，MDR對于醫(yī)療器械CE認(rèn)證企業(yè)來說難度增加是不少的，我們?nèi)ツ觊_始幫助不少已經(jīng)獲得醫(yī)療器械CE認(rèn)證證書（MDD）的客戶，應(yīng)對CE認(rèn)證延續(xù)和升級遇到的問題項(xiàng)的整改。醫(yī)療器械CE認(rèn)證通過率高嗎，通過難嗎？ 時間:2021-5-23 12:52:30 瀏覽量:3725
  • 杭州第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求 很多客戶是從《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》開始，進(jìn)而了解醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品檢測、臨床試驗(yàn)等相關(guān)事項(xiàng)。本文為新入行朋友科普杭州第二三類《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》辦理流程和要求。 時間:2021-5-23 12:36:36 瀏覽量:3079
  • 杭州辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的流程和要求 本文為大家介紹杭州辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的流程和要求 時間:2021-5-23 0:00:00 瀏覽量:3355
  • 輻射防護(hù)附件是否可以與產(chǎn)品同一醫(yī)療器械注冊單元申報 2021年5月20日，總局發(fā)布醫(yī)療器械注冊答疑，明確輻射防護(hù)附件是否可以與產(chǎn)品同一醫(yī)療器械注冊單元申報事項(xiàng)。近期碰到客戶咨詢多個不同分類目下的獨(dú)立醫(yī)療器械，組合成的醫(yī)療器械注冊相關(guān)問題，這個官方答疑，有參考意義。 時間:2021-5-21 13:26:48 瀏覽量:2219
  • 醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求 因?yàn)闅W盟法規(guī)是用英文表述，對很多不熟悉英文的朋友們來說，了解醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求有時候依賴道聽途說，對錯真?zhèn)斡袝r候很難瀝青。本文為大家科普醫(yī)療器械CE認(rèn)證流程和要求?。 時間:2021-5-21 13:09:35 瀏覽量:5103
  • 《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄》征求意見稿 今天非常多重磅信息出臺，下午，總局發(fā)布《免于經(jīng)營備案的第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品名錄》征求意見稿，家庭常用的醫(yī)療器械，如血壓計、避孕套這些家庭常用器械，大概率后續(xù)無需辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案?憑證，大概率可以無需審批就可以在超市、便利店銷售。 時間:2021-5-20 0:00:00 瀏覽量:3820
  • 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見稿）》意見 今天下午16:00,藥監(jiān)總局發(fā)布《體外診斷試劑分類規(guī)則（征求意見稿）》，面向社會公眾公開征求意見。 時間:2021-5-20 18:25:26 瀏覽量:2841

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